>>+100 новых инструкций по созданию договоров!
>>Как найти инструкцию по созданию договора в КонсультантПлюс
Читать дальше...
Новости для специалиста по закупкам от 07.07.2020 | |
Правительство определило, когда закупку у единственного поставщика нужно согласовывать с ФАС Кабмин установил, в каких ситуациях заказчику необходимо обращаться в антимонопольную службу, чтобы согласовать заключение контракта с единственным поставщиком по результатам несостоявшейся закупки. Кроме того, внесены изменения в ряд постановлений. Так, ограничили право госзаказчиков дополнять описание товара из КТРУ, при закупке радиоэлектронной продукции. Согласовывать с ФАС заключение контракта с единственным поставщиком необходимо, если не состоялась закупка (п. 1 постановления): - для федеральных нужд на сумму более 500 млн руб.; - нужд субъекта РФ или муниципалитета на сумму более 250 млн руб.; - для любых нужд на сумму более 1 тыс. руб. в форме запроса предложений (при отсутствии заявок или отклонении всех заявок, а также при уклонении победителя от подписания контракта) либо в закрытой форме. Порядок согласования закупок разберем подробно в ближайшее время. Также правительство усложнило описание объекта закупок, если заказчик хочет приобрести радиоэлектронную продукцию, в отношении которой установлены ограничения допуска. В этом случае заказчик не вправе указывать информацию и потребительские свойства товаров, которые не предусмотрены КТРУ (п. 3 изменений, утвержденных постановлением). Перечисленные новшества действуют уже с 1 июля. Документ: Постановление Правительства РФ от 30.06.2020 N 961
Ограничения допуска, действующие для госзакупок медизделий, распространили еще на один препарат В перечне N 1, утвержденном Постановлением Правительства РФ от 05.02.2015 N 102, скорректировали позицию с кодом ОКПД2 32.50.22.190: в нее включили "средство замещения синовиальной жидкости". Это значит, что при закупке названного медизделия нужно учитывать ограничения, предусмотренные для перечня N 1. Изменения вступят в силу 11 июля. Документы: Постановление Правительства РФ от 30.06.2020 N 962 (http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202007030009) Как применить ограничения при закупке медицинских изделий
УФАС: когда нельзя отклонять заявку участника госзакупки, не подтвердившего происхождение товара Заказчик разместил извещение о закупке. В нем он установил запрет на допуск товара по новым правилам, которые начали действовать с 1 мая. В качестве документа, подтверждающего соответствие товара запрету, нужно было представить выписку из реестра российской или евразийской промпродукции. Участник закупки этого не сделал, и его заявку отклонили. С таким решением он не согласился. Антимонопольный орган поддержал участника: извещение было размещено 25 мая, а заявка подана 1 июня. Информация о том, что реестр российской промпродукции опубликован, а возможность получить подтверждающий документ реализована, появилась на официальном сайте Минпромторга только 2 июня. Участник не мог предоставить выписку на момент подачи заявки. Документы: Решение Рязанского УФАС России от 17.06.2020 N 062/06/67-374/2020 С 1 мая в госзакупках действует новая система запретов в отношении иностранных товаров
Иностранных медизделий, для которых действуют ограничения допуска к госзакупкам, может стать больше Минпромторг подготовил поправки к перечню медизделий, на которые распространяются ограничения допуска иностранных товаров. Предлагается включить в него новые позиции, например: - тест-полоски к глюкометру для измерения уровня глюкозы в крови; - ультразвуковые хирургические аппараты; - лазерные терапевтические аппараты. Общественное обсуждение проекта продлится до 9 июля 2020 года. Документ: Проект Постановления Правительства РФ
|